年5月26日，美国卫生与公共服务部（HHS）下属的生物医药高级研发局（BARDA）与默克公司、IAVA（非营利性科学研究组织）签署合作协议，加速基于埃博拉疫苗载体平台的新冠疫苗研发，并授予美元的合作款项。（最近最有希望的牛津疫苗好像出了点问题，为了让曲速行动顺利运行，看来还是不能把鸡蛋都放在一个篮子里哈！）
该新冠疫苗是基于重组泡状口炎病毒载体疫苗，表达新冠病毒的Spike蛋白。该载体曾用于默克已上市的埃博拉疫苗，现有临床证据证明，埃博拉疫苗单剂量即能快速启动免疫反应。
关于默克公司的埃博拉疫苗：
年10月18日，欧洲药品监督管理局（EMA）的人类药物委员会（CHMP）建议批准ERVEBO（rVSVΔG-ZEBOV-GP）在欧洲有条件上市销售，该疫苗可用于18岁及以上成人预防埃博拉病毒感染。
在过去的埃博拉病毒暴发流行中，患有该病的患者的死亡率从25％到90％不等。迄今为止，最大的疫情发生在-年的西非，死亡人数超过11,。扎伊尔埃博拉（EbolaZaire）当前在刚果民主共和国（DRC）爆发，病死率约为67％。在持续爆发期间，已有3,多人感染了埃博拉病毒，世界卫生组织（WHO）在年7月宣布埃博拉爆发流行是国际