生物武器需要很强的感染能力。HIV表面糖蛋白gp负责把病*拉到T细胞细胞表面受体，也就是那个很火的CCR5上去。但是，gp和细胞受体的结合能力太差，而且只能和一少部分细胞结合，不是一个好用的“生物武器”模板科学家用HIV病*作为转基因操作的载体，用改造过的HIV病*去感染细胞，做各种“转基因”实验。但是gp的问题在于感染能力有限，只能感染少数种类的细胞，拿来做投递基因的工具不好用。所以科学家用水泡性口炎病*的糖蛋白VSV-G代替了gp做了重组HIV病*载体改造以后的HIV病*通过VSV-G作为糖蛋白可以感染大部分细胞，感染性很强。改造过的HIV重组病*，或者用学术名词叫做“慢病*载体”已经广泛用了接近20年。这个“人造病*”的结论就是把生物武器开发者当傻X，明明有更好的工具或者模板不用，用一个很差很原始的gp。。